Новости

«Стволовые клетки» — волшебные слова, которые не боятся использовать производители косметики, подчеркивая, что их крем с «молодыми» клетками поможет вернуть молодость коже. Вообще, стволовыми называют незрелые (недифференцированные) клетки, которые могут превратиться в клетки любых органов и тканей. В отличие от производителей кремов с их сомнительными обещаниями, ученые стоят на пути реального выращивания органов с помощью индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.

Без нервов никуда

В 2010 году исследователи из Медицинского центра детской больницы Цинцинатти уже смогли вырастить ткань кишечника из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (плюрипотентность означает, что данная стволовая клетка может дать начало любой клетке организма, кроме клетки зародышевых оболочек), однако у выращенной ткани отсутствовали нервные клетки.

Так называемая внутрикишечная нервная система включает в себя миллионы нейронов, которые обеспечивают нормальную работу желудочно-кишечного тракта. Если нервные клетки работают плохо, то мускулатура кишечника не может нормально сокращаться — у людей возникают проблемы с пищеварением (запоры или диарея). К примеру, у людей с болезнью Гиршпрунга наблюдается врожденный дефект толстой кишки, при котором нервные клетки в кишке не формируются, что приводит к застою каловых масс. Ученые понимали, что без нервных клеток никуда.

И вот, спустя шесть лет, медикам из Цинцинатти удалось совершить большой прорыв — вырастить ткани кишечника из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с работающими нервными клетками. Статья ученых вышла в журнале Nature Medicine.

Клетки знают, что делают

Медики поместили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки в чашку Петри, наполненную специальной питательной средой, компоненты которой призваны помочь стволовым клеткам превратиться в ткани кишечника. Пока ткань росла в своей чашке, ученые поместили в другую чашку клетки нервного гребня (клетки, участвующие в образовании у позвоночных зачатков нервной системы). В период эмбрионального развития клетки нервного гребня мигрируют по эмбриону и дают начало множеству клеток нервной системы. Ученых волновал вопрос, как и когда соединить нервные клетки с растущей кишечной тканью.

Джеймс Уэллс, один из авторов исследования, сказал:

«Мы использовали различные подходы, чтобы включить нервные клетки в развивающуюся кишечную ткань, все они главным образом были основаны на гипотезе, что если положить нужные клетки в нужное время в одну чашку Петри, то они сами разберутся, что делать».

Можно сказать, что ученые поймали удачу — они подобрали такие условия, что нервные ткани срослись с тканью кишечника так, как это происходит у плода в утробе матери. Клетки нервного гребня в тканях кишечника превратились в нейроны и глиальные клетки, выполняющие опорную и защитную функции. Ученые подтвердили, что нейроны в тканях выращенного кишечника были активны.

Первыми «искусственный кишечник» опробовали мыши

Следующий шаг — пересадить выращенную ткань с нервными клетками в живой организм, чтобы посмотреть, как она будет расти и функционировать. Оказалось, что трансплантируемые ткани кишечника действительно исправно работали в организме у мышей. Ткани, выстилающие стенки кишечника, росли быстро, без проблем усваивали питательные вещества, а также совершали волнообразные сокращения, что позволяло им беспрепятственно продвигать пищу по желудочно-кишечному тракту. Такой «искусственный» кишечник хорошо подойдет для тестирования новых лекарственных препаратов.

Также с помощью нового кишечника медики смогли подробно изучить тяжелую форму болезни Гиршпрунга, которая, как было установлено ранее, вызвана мутацией в гене PHOX2B. Исследования на мышах и в чашках Петри показали, что именно эта мутация способствует тому, что нервы не формируются в тканях кишечника. По словам ученых, в один прекрасный день станет возможным вырастить полноценный кишечник или его часть и пересадить пациенту.

Источник: indicator.ru

Министерство Здравоохранения РФ выдало Институту Стволовых Клеток Человека разрешение (№737) на проведение клинических исследований инновационного препарата Неоваскулген с целью оценки эффективности и безопасности его применения у пациентов с синдромом диабетической стопы.

В исследовании, сроком до 1 марта 2018 года, примут участие 99 пациентов. Наименование протокола: № NeoFoot DiabTrial - 10-2014 "Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген". Проведение клинических исследований предполагается на базе следующих организаций: ФГБУ "Эндокринологический научный центр" МЗ РФ, ГКБ 15 им. Филатова, ФГБУ "Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова", ГУЗ "Рязанский областной клинический кардиологический диспансер".

По прогнозам ВОЗ, общая численность больных сахарным диабетом к 2025 году увеличится до 250 млн. У больных сахарным диабетом развиваются такие грозные осложнения, как патология сердца, почечная недостаточность, слепота, поражение стоп. Диабетическая стопа занимает лидирующие позиции в этом перечне. Согласно определению ВОЗ, синдром диабетической стопы (СДС) – это инфекция, язва или деструкция глубоких тканей, связанная с неврологическими нарушениями и снижением магистрального кровотока в артериях нижних конечностей различной степени тяжести. По данным медицинской статистики распространенность синдрома диабетической стопы среди больных сахарным диабетом составляет около 5-10%. Значительная доля всех ампутаций нижних конечностей нетравматического характера приходится на больных с синдромом диабетической стопы (около 60%). Неоваскулген - первый в мире препарат с механизмом действия, стимулирующим терапевтический ангиогенез (лечебный рост сосудов). Представляет собой плазмидную ДНК, несущую человеческий ген VEGF 165, кодирующий синтез фактора роста эндотелия сосудов. С 2011 года Неоваскулген применяется в практическом здравоохранении для лечения ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза. Препарат увеличивает в ишемизированных тканях число проходимых капилляров, улучшает кровоснабжение, снижает частоту ампутаций и смертности у пациентов с данным заболеванием.

В 2016 году, согласно распоряжению Правительства РФ, Неоваскулген включен в список ЖНВЛП. Институт Стволовых Клеток Человека активно работает над расширением показаний к применению препарата в России. Это связано с тем, что терапевтический ангиогенез как метод лечения имеет широкие перспективы и может быть востребован для терапии целого ряда ишемических состояний и заболеваний, таких как синдром диабетической стопы (СДС), ишемическая болезнь сердца (ИБС) и травматическое повреждение периферических нервов. В сентябре 2016 года дочерняя компания ИСКЧ, ООО "НекстГен", получила патент на геннотерапевтический способ лечения синдрома диабетической стопы (№2599507).

По словам Артура Исаева, директора Института Стволовых Клеток Человека: "Препарат показал хорошие результаты в лечении ишемии нижних конечностей. Полученное разрешение дает нам возможность расширить показания его применения. В случае успешного проведения клинических исследований Неоваскулген станет доступным для пациентов с синдромом диабетической стопы".

Справочная информация: В конце 2014 года экспертный совет Агентства Стратегических Инициатив (АСИ) одобрил программу Института Стволовых Клеток Человека "Развитие производства и продвижение инновационного лекарственного препарата Неоваскулген". В настоящее время АСИ сопровождает данный проект и оказывает поддержку в разработке и внедрении новых медицинских стандартов по лечению ишемии нижних конечностей с учетом появления нового метода терапии данного заболевания. В 2015 году Институт Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ) получил от ФГБУ "Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере" грант на реализацию проекта "Коммерциализация инновационного геннотерапевтического препарата Неоваскулген на российском и зарубежных рынках".

Источник: advis.ru

Генетики из Китая заявляют о том, что им впервые удалось превратить стволовые клетки мышей в полноценные предшественники сперматозоидов, которые можно напрямую использовать для оплодотворения яйцеклеток.

Китайские генетики впервые смогли превратить стволовые клетки мышей в полноценные предшественники сперматозоидов, которые можно напрямую использовать для оплодотворения яйцеклеток, и использовали их для выращивания нового поколения грызунов, говорится в статье, опубликованной в журнале Cell Stem Cell.

"Похоже, что это действительно первый раз, когда кому-то удалось продвинуться от нуля и до живого мышонка, используя технологии выращивания сперматозоидов и оплодотворения яйцеклеток в пробирке. Это крайне восхитительный результат, если все это, конечно, правда", — прокомментировал исследование Нильс Гейсен (Niels Geijsen) из университета Хубрехта в Утрехте (Нидерланды), чьи слова приводит журнал Science.

Цзяхао Ша (Jiahao Sha) из Медицинского университета города Нанкин (Китай) и ее коллеги входят в одну из нескольких десятков групп ученых, которые в последние годы работают над созданием технологий, позволяющих превратить эмбриональные или "перепрограммированные" стволовые клетки в полноценные сперматозоиды и яйцеклетки, а также в их "предшественники".

Формирование половых клеток в организме, как показали все эти эксперименты, является крайне сложным и многоступенчатым процессом, воспроизвести который полностью до сих пор не удавалось. За последние годы японские генетики и их коллеги из США и других стран мира создавали различные прототипы будущих половых клеток, у которых был один общий недостаток – они требовали дозревания внутри половых органов самца или самки, что мешает их использованию в репродуктивной медицине.

Ша и ее коллеги смогли пройти дальше, научившись заставлять будущие половые клетки вступать в фазу мейоза – двухэтапное деление не на одну, а на четыре клетки, в ходе которого каждая из четвертинок "материнской" клетки получает не двойной, а одинарный набор хромосом.

Этого ученые смогли добиться неортодоксальным и очень трудоемким образом – они погружали наборы клеток-"заготовок" сперматозоидов в культуры тканей яичек новорожденных мышей, в которых присутствовали и отсутствовали определенные гормоны, и наблюдали за тем, что происходило с ними.

Подобная методика помогла китайским молекулярным биологам подобрать особый гормональный "коктейль", который заставлял предшественники половых клеток делиться посредством мейоза и превращаться в подобие будущих сперматозоидов.

Добавление специальных химических веществ и гормонов позволило превратить клетки в сперматиды, представляющие собой мужские половые клетки на 4-й стадии развития. На данной стадии у сперматидов отсутствуют хвосты, присущие сперматозоидам, но при этом они уже могут оплодотворять яйцеклетку. Полученные данные имеют огромные перспективы для лечения мужского бесплодия, говорят специалисты.

 Получив некоторое количество таких клеток, ученые ввели их в яйцеклетки мышей и поместили в утробы здоровых самок. К их удивлению, подобная операция завершилась успешно, и мыши дали здоровое и способное к размножению потомство.

"Если эта технология будет безопасной и работоспособной и при работе с человеческими клетками, то наше открытие позволит создать принципиально новую методику искусственного оплодотворения. Сегодня многие варианты подобной помощи не подходят для некоторых семейных пар, и мы надеемся, что наш подход к выращиванию сперматозоидов повысит шансы зачать для мужчин, страдающих от бесплодия", — заключает Ша.

Источник: ria.ru

Метод лимбо-кератопластики в больнице при университете Фрайбурга доказал долговременную эффективность на 192 пациентах.

В больнице немецкого Фрайбурга уже 20 лет применяется метод так называемойаллогенной лимбо-кератопластики, который предполагает восстановление зрительной функции у людей, перенесших повреждении роговицы из-за болезни или травмы. Подводя итоги многолетней работы, сотрудники больницы утверждают, что пересадка подходящих стволовых клеток наряду с донорской роговицей приносит существенную пользу - сообщает журнал Eye.

Профессор, д.м.н. Томас Райнхард, директоротделения офтальмологии университетской больницы Фрайбурга:

“Пациентам без работоспособных стволовых клеток в роговице глаза уже нельзя помочь с помощью обычной пересадки роговицы ”.

 В больнице Фрайбурга препарат донорской ткани для трансплантации готовят таким образом, чтобы пересадить также стволовые клетки. Для предотвращения реакции отторжения проводится предварительный анализ совместимости донорских тканей с организмом получателя, а также применяются методы подавления иммунитета.

Источник: www.medikforum