Новости

Аутоиммунными заболеваниями, в числе которых и ревматоидный артрит, можно управлять с помощью инъекций мезенхимальных стволовых клеток. Такие выводы позволяют сделать результаты нового исследования, проведенного учеными из Университета Южной Калифорнии.  Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) – это универсальные клетки, которые лежат в основе мезодермы, то есть среднего слоя ткани развивающегося эмбриона. Данные клетки могут быть выделены из разных тканей человека, в том числе из пуповины и костного мозга. Главный исследователь, профессор Сонтао Ши, рассказывает в пресс-релизе, что инъекции МСК, возможно, устранят аутоиммунные расстройства, например, возникающие при отторжении трансплантатов, системной красной волчанке, ревматоидном артрите. При вливаниях мезенхимальных стволовых клеток подавляется производство и функции гиперактивных иммунных клеток, в том числе, Т- и В-лимфоцитов. Однако конкретный механизм того, как МСК получают контроль над клетками иммунной системы, пока не до конца понятен. Исследователи изучали эффекты, которые возникали при инъекционном введении МСК мышам, болеющим системным склерозом. Инъекции МСК привели к устранению иммунных нарушений у больных животных. Коллеги доктора Ши провели в Китае исследование с пациентами, страдающими тяжелым аутоиммунным заболеванием – системной склеродермией. Результаты эксперимента показали, что МСК давали эффект и в лечении людей. Доктор Ши считает, что это исследование окажет помощь в разработке оптимальной клеточной терапии некоторых аутоиммунных заболеваний.

Аутоиммунными заболеваниями, в числе которых и ревматоидный артрит, можно управлять с помощью инъекций мезенхимальных стволовых клеток. Такие выводы позволяют сделать результаты нового исследования, проведенного учеными из Университета Южной Калифорнии. 

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) – это универсальные клетки, которые лежат в основе мезодермы, то есть среднего слоя ткани развивающегося эмбриона. Данные клетки могут быть выделены из разных тканей человека, в том числе из пуповины и костного мозга.

Главный исследователь, профессор Сонтао Ши, рассказывает в пресс-релизе, что инъекции МСК, возможно, устранят аутоиммунные расстройства, например, возникающие при отторжении трансплантатов, системной красной волчанке, ревматоидном артрите. При вливаниях мезенхимальных стволовых клеток подавляется производство и функции гиперактивных иммунных клеток, в том числе, Т- и В-лимфоцитов. Однако конкретный механизм того, как МСК получают контроль над клетками иммунной системы, пока не до конца понятен.

Исследователи изучали эффекты, которые возникали при инъекционном введении МСК мышам, болеющим системным склерозом. Инъекции МСК привели к устранению иммунных нарушений у больных животных. Коллеги доктора Ши провели в Китае исследование с пациентами, страдающими тяжелым аутоиммунным заболеванием – системной склеродермией. Результаты эксперимента показали, что МСК давали эффект и в лечении людей. Доктор Ши считает, что это исследование окажет помощь в разработке оптимальной клеточной терапии некоторых аутоиммунных заболеваний.

Источник: Spinet

Доктор Дарья Маролт из лаборатории Нью-Йоркского Фонда Стволовых Клеток наглядно продемонстрировала, что человеческие эмбриональные стволовые клетки можно использовать для получения костных имплантатов, сообщает Science Daily.

Это первый пример применения предшественников костных клеток, полученных из человеческих эмбриональных стволовых клеток. Ей и ее коллегам удалось вырастить достаточное количество материала, чтобы устранить костные дефекты размером в сантиметр.

Имплантирование материала в организм мышей прошло успешно - сосуды вросли, нормальная костная структура продолжала формироваться без признаков образования опухолей. Убедившись в перспективности технологии, доктор Маролт начала работу с индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками.

В отличие от эмбриональных, эти клетки получаются из взрослых клеток. Они позволяют создать новые ткани, идеально подходящие человеку. Это поможет избежать отторжения и прочих осложнений.

Источник: Meddaily.ru

Недавно сделанное заявление сосудистых хирургов из Dartmouth-Hitchcock дает новую надежду для пациентов, которые страдают заболеваниями периферических артерий, являющихся причиной около 60 000 ампутаций нижних конечностей в год. В новом методе терапии ученые предлагают использовать собственные стволовые клетки пациента.

Доктор медицинских наук, возглавляющий отделение сосудистой хирургии в Dartmouth-Hitchcock, Ричард Дж. Пауэлл (Richard J. Powell) с коллегами провел исследование с участием 550 больных, проживающих в различных штатах и имеющих патологию периферических артерий в запущенной стадии, у которых ампутация является единственным доступным лечением.

Данный эксперимент длится три года, впереди еще третий этап клинических испытаний, однако успешное завершение второго этапа дало надежду на положительный эффект лечения больных с критической ишемией конечностей (critical limb ischemia или CLI). Окончательные результаты второго этапа клинических испытаний были опубликованы в журнале Molecular Therapy.

Заболеваниями периферических артерий страдают более 9 миллионов жителей Соединенных Штатов. Причиной развития данной патологии является засорение кровеносных сосудов, вызванное атеросклерозом в результате сахарного диабета, повышенного уровня холестерина, курения, генетической предрасположенности, а также других обстоятельств.

Во многих случаях для лечения пациентов с заболеваниями периферических артерий для восстановления притока крови к ногам используются эндоваскулярные методы терапии, такие как введение стентов или шунтирование, аналогичны хирургическим вмешательствам, используемым для лечения склерозных поражений артерий сердца. Но около 150000 пациентов страдают наиболее тяжелыми формами патологии периферических артерий, называемой критической ишемией конечностей или CLI. Эта болезнь является настолько серьезной, что врачи отказываются от проведения эндоваскулярной терапии. В исследовании Пауэлла с использованием собственных стволовых клеток принимали участие пациенты именно с CLI.

"Каждый из нас имеет в костном мозге стволовые клетки. Эти стволовые клетки могут быть использованы для ремонта других частей нашего тела, - считает ученый. - Забирая собственные стволовые клетки у пациента с последующим инъекционным введением их в ишемический ноги, мы надеемся, что сможем улучшить кровоток в этой части ноги".

В ходе эксперимента медики удаляли костный мозг из бедра больного, затем его отправляли в лабораторию, где стволовые клетки отделяли от мозга и инкубировали для стимуляции роста в течение двух недель. Затем их снова вводили внутримышечно в 20 разных мест на пораженной ноге пациента.

"Мы обнаружили, что у пациентов, которые получали терапию стволовыми клетками, наблюдался значительно более низкий уровень ампутации в течение шести месяцев, чем у пациентов, которые получали плацебо", - сообщил Пауэлл.

Спустя шесть месяцев после завершения второго этапа исследования, около 50% пациентов, получавших плацебо, умерли, им понадобилась ампутация или состояние раны ноги ухудшилось.

Из тех, кто получал лечение стволовыми клетками, только 25% умерли, им понадобилась ампутация или состояние раны ноги ухудшилось. У остальных 75% врачи зафиксировали значительное улучшение кровотока в ишемизированных конечностях.

Третий этап исследования только начался. Планируется, что в нем половина пациентов будет получать лечение стволовыми клетками, а половина будет получать плацебо. В ходе эксперимента медики будут фиксировать инциденты ампутации или смерти в течение одного года после начала лечения.

"Мы действительно хотим, чтобы это лечение было эффективным как минимум в течение одного года, - сообщил Пауэлл. - Тем не менее, результаты до сих пор являются действительно перспективными".

Источник: Новости медицины

Макрофаги играют ключевую роль в реакции иммунной системы на внешние вторжения, защищая организм от инфекций, а также регулируют развитие воспаления в тканях. Известно также, что клетки макрофагов неодинаковы: они различаются в зависимости от места их обитания и той роли, которую выполняют. Учёные из Мюнхенского технического университета (Германия) выяснили, что существуют две совершенно разные клеточные колонии макрофагов, имеющих различное происхождение, о чём можно узнать из статьи, появившейся в журнале Science.

Органы позвоночных, включая, конечно же, человека и других млекопитающих, состоят из множества специализированных клеток, произошедших из одного источника — эмбриональных стволовых клеток. Это же касается и клеток иммунной системы. До последнего времени считалось, что все макрофаги — «дети» кроветворных стволовых клеток. Правда, была тут одна неувязка: обнаружилось, что некоторые из этих иммунных клеток существуют даже на стадии желточного мешка, то есть ещё до появления соответствующих стволовых клеток. В общем, от простой и красивой гипотезы происхождения макрофагов не отказались, а существование внеэмбриональных макрофагов приказали считать неразгаданной тайной бытия: одной больше, одной меньше, кто заметит?

Кристиан Шульц из Мюнхенского технического университета и его коллеги взялись проследить за происхождением клеток макрофагов на примере подопытных мышей. Для определения той степени, в которой макрофаги способны развиваться независимо от эмбриональных стволовых клеток, учёные поставили эксперименты на животных без MYB-фактора роста, играющего ключевую роль в процессе роста клеток и являющегося критически важным для формирования кроветворных стволовых клеток. К вящему удивлению исследователей, оказалось, что макрофаги в желточном мешке замечательно развиваются и без MYB. Это заставило поближе взглянуть на те колонии клеток, которые могут расти независимо от стволовых клеток.

Используя клеточные маркеры на самом раннем этапе эмбрионального развития, учёные отследили пути, по которым развиваются разные иммунные клетки. И это привело к совершенно неожиданным результатам. Выяснилось, что миелоидные клетки (клетки костного мозга), формирующиеся уже на стадии желточного мешка, развивались в клетки макрофагов, которые затем обнаруживались в тканях различных органов подопытных мышей. А те макрофаги, которые циркулировали в кровотоке животных, действительно создавались исключительно из кроветворных стволовых клеток (которые, в свою очередь, продуцируются уже сформировавшимся костным мозгом). Очевидно, макрофаги, появившиеся на стадии желточного мешка, мигрируют в органы на очень ранних этапах эмбрионального развития (буквально первая линия обороны) и остаются там навсегда. По словам учёных, есть доказательства, позволяющие считать, что эти особые макрофаги способны выживать и восстанавливаться в течение долгого времени, не покидая «своих» мест в организме. А вот короткоживущие макрофаги в кровеносной системе постоянно замещаются с помощью новых кроветворных стволовых клеток, продуцируемых костным мозгом.

Макрофаги-резиденты известны под разными названиями в зависимости от места их обитания: в головном мозге — микроглия, в коже — клетки Лангерганса, в печени — клетки Купфера. Это всё неспецифичные киллеры, уничтожающие по мере сил и возможностей бактерии и другие инородные «тела». Кроме того, они инициируют специфическую иммунную реакцию, работая в качестве антигенпрезентующих иммунных клеток.

Осталось только вспомнить, что существует два различных типа миелоидных клеток, имеющих разные задачи и продуцирующих разные гены...

Источник: Компьюлента по материалам Мюнхенского технического университета.