Новости

Болезнь Пейрони – заболевание, проявляющееся фиброзными изменениями белочной оболочки, окружающей пещеристые тела полового члена, увеличение которых во время возбуждения необходимо для эрекции. Это приводит к искривлению эрегированного члена, что может сопровождаться сильной болью вплоть до невозможности полового акта.

Исследователи из университета Тулана, Новый Орлеан, работающие под руководством Уэйна Хэллстрома (Wayne Hellstrom), выделили стволовые клетки из жировой ткани и нанесли их на поверхность слоя подслизистой оболочки свиного кишечника. Эта плотная фиброзная соединительная ткань уже используется для замещения поврежденных фрагментов ткани пениса мужчин при оперативном лечении болезни Пейрони, однако авторы хотели проверить, можно ли улучшить результаты процедуры с помощью стволовых клеток.

Получившиеся тканевые структуры имплантировали крысам в ходе модельной операции по двухстороннему иссечению белковой оболочки пещеристых тел. Животные двух групп контроля перенесли имплантацию подслизистой оболочки без стволовых клеток и операцию без имплантации. Спустя два месяца после проведения процедуры анализ тканей животных экспериментальной группы продемонстрировал меньшую выраженность рубцевания и более высокие уровни регенеративных факторов, таких как фактор роста фибробластов, по сравнению с тканями крыс, которым были имплантированы только фрагменты подслизистой оболочки.

Нанесение стволовых клеток на трансплантат также способствовало увеличению концентрации фермента iNOS (Inductible Nitric Oxide Synthase), участвующих в синтезе оксида азота – релаксанта кровеносных сосудов, необходимого для возникновения эрекции.

По словам специалистов, механизм действия разработанного подхода очевиден, так как другие исследования показали, что стволовые клетки, выделенные из жировой ткани, особенно хорошо проявляют себя в ситуациях, когда необходимо улучшить кровоснабжение и уменьшить рубцевание. Хэллстром надеется, что разработанный его группой подход удастся внедрить в клиническую практику, что поможет повысить эффективность лечения болезни Пейрони.

Статья Limin Ma et al. Adipose tissue-derived stem cell-seeded small intestinal submucosa for tunica albuginea grafting and reconstruction опубликована в on-line версии журнала Proceedings of the National Academy of Sciences.

Источник: «Вечная молодость» по материалам New Scientist: Erectile function restored with stem cells.

Исследователи университета Пенсильвании, работающие под руководством Брайана Черниецки (Brian Czerniecki), показали, что непродолжительный курс вакцинации собственными анти-HER2 дендритными клетками пациенток примерно в 20% приводит к полному уничтожению ранней формы рака молочной железы – протоковой карциномы in situ. После вакцинации более чем у 85% пациенток развивался стойкий иммунный ответ, который, возможно, снижает риск развития более тяжелых форм заболевания в будущем.

По словам доктора Черниецки, предыдущие варианты вакцин были направлены против тканевых антигенов, экспрессируемых опухолевыми клетками, но не являющихся необходимыми для их выживания. Поэтому для выживания опухоли достаточно прекратить экспрессировать эти антигены. Новая вакцины вызывает иммунный ответ против белка HER2/neu, необходимого для выживания клеток ранних форм рака молочной железы. Поэтому уничтожение этого белка с помощью иммунных реакций должно приводить к гибели клеток-мишеней.

HER2-new (human epidermal growth factor receptor 2) – протоонкоген, кодирующий рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 типа. Гиперэкспрессию этого гена в ткани опухоли обнаруживают примерно у трети больных раком молочной железы, что ассоциировано с плохим прогнозом. При гиперэкспрессии HER2 и местно-распространенном или метастатическом раке молочной железы назначают терапию с использованием трастузумаба (герцептина) – препарата на основе моноклональных антител к этому антигену, в виде монотерапии или в сочетании с химиопрепаратами.

В исследовании приняло участие 27 женщин с HER2-положительными карциномами протока in situ. С помощью стандартной технологии афереза из их крови выделили дендритные клетки, выполняющие важную регуляторную роль в функционировании иммунной системы. Эти клетки активировали и избирательно стимулировали с помощью небольших фрагментов белка HER2/neu. Каждой пациентке сделали четыре инъекции персонализированной HER2-вакцины с недельным промежутком между процедурами. Спустя две недели после последней вакцинации сохранившиеся опухолевые очаги удалили хирургическим путем, что является стандартным методом лечения данного заболевания.

Сравнение выделенных до вакцинации образцов для биопсии с удаленным при проведении операции материалом выявило разительные изменения. На момент проведения операции у пяти пациенток не было обнаружено видимых признаков заболевания, что свидетельствовало о полном уничтожении опухоли иммунной системой. У половины (11) из оставшихся 22 пациенток с признаками остаточных карцином протоков экспрессия HER2/neu не регистрировалась. По словам Черниецки, сопоставимые результаты уже получены в ходе проводимого в настоящее время второго клинического исследования.

Изучение иммунного статуса пациенток показало, что в крови 85% из них содержались специфичные к HER2/neu CD4 и CD8 Т-лимфоциты, что свидетельствует о стабильности и относительной полноценности поствакцинальных иммунных реакций. Важно также отметить, что у некоторых женщин противоопухолевый иммунитет сохранялся в течение 52 месяцев, что говорит о наличии долговременной защиты от появления агрессивных рецидивов заболевания.

Результаты исследования свидетельствуют о том, что вакцина безопасна и сравнительно легко переносится женщинами. Она вызывает только ряд легких побочных эффектов, наиболее распространенным из которых являются ощущение беспокойства (72%), болезненность в месте инъекции (59%), ощущение холода или озноб (38%), лихорадка (28%) и головные боли (24%).

Количество принявших участие в исследовании пациенток относительно невелико, но Черниецки считает, что в течение следующих двух лет авторы уже смогут оценить способность вакцины предотвращать рецидивирование заболевания. В настоящее время они продолжают набирать пациенток для проведения более масштабного клинического исследования и разрабатывают стратегию тестирования эффективности вакцины по отношению к ранним стадиям инвазивного рака молочной железы. Они также планируют создание вакцины с добавлением двух дополнительных антигенов HER3 и HER1.

Черниецки также отмечает, что результаты, полученные при работе с карциномой протока in situ, применимы не только к лечению инвазивного рака молочной железы, но и к терапии других сОлидных опухолей, функционирование клеток которых невозможно без сигнальных белков семейства HER, в том числе меланомы, рака легки, мозга и прямой кишки.

Статья Sharma et al. HER-2 pulsed dendritic cell vaccine can eliminate HER-2 expression and impact ductal carcinoma in situ опубликована on-line в журнале Cancer, а статья Koski et al. A Novel Dendritic Cell-based Immunization Approach for the Induction of Durable Th1-polarized Anti-HER-2/neu Responses in Women With Early Breast Cancer - в январском номере Journal of Immunotherapy.

Источник: «Вечная молодость» по материалам University of Pennsylvania: Four-Week Vaccination Regimen Knocks Out Early Breast Cancer Tumors, Penn Researchers Report

Срастание переломов - не самый быстрый процесс. Но благодаря новой разработке Регенеративного бионаучного центра Университета Джорджии время заживления можно ускорить, пишет The Daily Mail. Эксперты предлагают использовать взрослые стволовые клетки для выработки протеина, задействованного в процессе заживления и регенерации костей.

Данные клетки были включены в состав особого геля. Им замазали переломы у грызунов, дабы проверить эффективность. Уже через две недели мыши полностью восстановили подвижность. Сейчас тестирование проводится на свиньях и овцах (на это в 2009-2011 годах был выделен грант в размере 1,4 миллиона долларов от Министерства обороны).

По словам руководителя проекта доктора Стива Стайса, пока тесты проходят успешно (у крупных животных заживление происходит менее чем за четыре недели). Он уверен, что разработка поможет и обычным пациентам, и пригодится в военной медицине. Правда, перед тем, как перейти к тестам на человеке, потребуются еще эксперименты с животными. Проект должен завершиться в середине 2012 года.

Источник: Meddaily.ru

Британские исследователи выяснили, что лечение стволовыми клетками костного мозга улучшает состояние людей, перенесших инфаркт миокарда, сообщает Medical News Today.

Стволовые клетки применяются в раннем восстановительном периоде инфаркта миокарда с целью уменьшить размер постинфарктного рубца и обеспечить рост новых сосудов в сердце. Сотрудники ряда медицинских исследовательских учреждений Великобритании провели метаанализ всех 33 трех клинических испытаний этой методики, проведенных к 2011 году. Общее число пациентов в этих исследованиях составило 1765 человек.

Согласно публикации в журнале Cochrane Library, анализ показал, что лечение стволовыми клетками приводит к умеренному улучшению функции сердца после инфаркта, которое длится не менее пяти лет, что "может быть очень значимо клинически". Информация о более длительных эффектах терапии, таких как влияние на продолжительность жизни, пока недоступна.

"Лечение стволовыми клетками может также уменьшить число пациентов, которые умирают или страдают сердечной недостаточностью, однако сейчас этому не хватает статистически значимых подтверждений из-за небольшого числа пациентов", - пояснила руководитель исследования Энка Мартин-Рендон (Enca Martin-Rendon) из отдела крови и трансплантаций Национальной службы здравоохранения.

Чтобы получить данные по этому вопросу, в 2012 году будет начато масштабное исследование BAMI с участием трех тысяч европейских пациентов, которым введут стволовые клетки костного мозга через пять дней после перенесенного инфаркта и будут наблюдать в течение двух лет. Возглавит это исследование соавтор нынешнего метаанализа Энтони Мэтер (Anthony Mathur) из Лондонской школы медицины и стоматологии.

Стволовые клетки для лечения пациентов с инфарктом можно добывать не только из костного мозга. Как передавал Medical Xpress, американские ученые сообщили о первом успехе терапии инфаркта стволовыми клетками, полученными непосредственно из сердечной мышцы пациентов.

Исследователи из Института сердца Cedars-Sinai выделили культуру специализированных стволовых клеток из сердечной мышцы 17 человек, перенесших инфаркт. Полученные клетки затем размножили в инкубаторе до количества в 12-25 миллионов и ввели обратно в сердце больных.

Как следует из отчета в журнале The Lancet, через год после лечения размер постинфарктного рубца у этих пациентов уменьшился вдвое (в среднем с 24 до 12 процентов от объема сердца). Кроме того, у них наблюдался значимый рост мышечной ткани в сердце. В контрольной группе, куда вошли восемь человек, уменьшения рубца не наблюдалось. Все участники исследования получали общепринятую лекарственную терапию, соблюдали диету и занимались лечебной физкультурой.

Как отметил директор института и руководитель исследования Эдуардо Марбан (Eduardo Marban), методика неожиданно оказалась значительно эффективнее у людей, чем у лабораторных животных.

Источник: МедпорталпоматериаламMedical News Today