Новости

20.06.2017

Прощай, гипс: тяжелые переломы научились лечить без трансплантатов

Если будет установлено, что этот метод, комбинирующий ультразвук, стволовые клетки и генную терапию, безопасен и эффективен и для человека, то травматологию ждет революция.

Читать полностью

19.06.2017

В Институте цитологии РАН открыли Центр клеточных технологий

Новый центр — это одна из первых лабораторий в стране, которая будет работать в соответствии с требованиями нового закона о биомедицинских клеточных продуктах

Читать полностью

16.06.2017

Человеческий жир поможет в лечении суставов

Ученые предлагают использовать для лечения костных заболеваний аппарат Lipogems, с помощью которого из жировой ткани выделяются стволовые клетки

Читать полностью

15.06.2017

Установлены генетические маркеры старения стволовых клеток

Выявили новый механизм хронологического старения стволовых клеток жировой ткани, принципиально отличающийся от механизма старения дифференцированных клеток.

Читать полностью

15.06.2017

Терапия стволовыми клетками вернула мышам способность к зачатию

Стволовые клетки, взятые из яичников молодых мышей, были имплантированы более старым стерильным особям

Читать полностью

АРХИВ НОВОСТЕЙ

Сочетание малых молекул позволят прямо дифференцировать фибробласты в нервные стволовые клетки

Получение индуцированных нервных стволовых клеток (НСК) из соматических клеток открывает широкие возможности для фундаментальных исследований и для клеточной терапии различных неврологических болезней, например, болезни Паркинсона, хореи Гентингтона, травм спинного мозга. Однако применяемые для репрограммирования факторы транскрипции несут риск нежелательных генетических изменений, что препятствует использованию полученных при их помощи клеток в регенеративной терапии.

Корейские ученые из сеульского  Korea University  сумели подобрать сочетание четырех химических соединений, при воздействии которых удается напрямую получить из фибробластов НСК.

Ученые назвали полученные клетки химически индуцированными НСК. Эти клетки экспрессировали характерные для НСК маркеры (Pax6, PLZF, Nestin, Sox2, andSox1), а также имели соответствующую морфологию, профиль экспрессии генов, электрофизиологические функции и способности к самообновлению и нейрологической дифференцировке.

Кроме того, эти НСК могли дифференцироваться в несколько типов зрелых нейронов (дофаминэргических, ГАМК-эргических, холинэргических), а также в астроциты и олигодендроциты  in vitro.

Таким образом, в исследовании доказана возможность получения полностью функциональных НСК прямым репрограммированием из фибробластов при помощи сочетания малых молекул и без генетических манипуляций. Это позволит получить новый безопасный источник клеточного материала для заместительной регенеративной терапии нейродегенеративных болезней.

Материалы исследования представлены в статье Zheng J, Choi KA, Kang PJ, Hyeon S,  Kwon S, Moon JH, Hwang I, Kim YI, Kim YS, Yoon BS, Park G, Lee J, Hong S, You S.A combination of small molecules directly reprograms mouse fibroblasts into neural stem cells. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Jul 15;476(1):42-8. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.05.080. Epub 2016 May 17.

 

Источник: http://www.stemcells.ru/