Для восстановления поврежденной в результате травмы или болезни мышечной ткани использовались различные типы миогенных стволовых клеток (СК), в том числе мышечные СК, которые могут быть выделены из скелетной мускулатуры как популяция клеток, медленно прикрепляющихся к покрытой коллагеном поверхности. Терапевтическое использование мышечных стволовых клеток для улучшения регенерации мышц представляется весьма перспективным, но влияние повреждения ткани на характеристики и приживаемость этих клеток пока еще не изучено.
Американские ученые из UniversityofPittsburghвыделяли и изучали популяцию клеток, медленно прикрепляющихся к покрытой коллагеном поверхности (slow-adheringstemcells, SASCs), из поврежденной и неповрежденной (контроль) ткани скелетной мускулатуры мышей. Оценивали invitro скорость миграции и пролиферации, способность к мультипотентной дифференцировке, различия в генной экспрессии этих двух групп клеток.
Было показано, что из поврежденной мускулатуры может быть выделена значительно более многочисленная популяция SASCs, чем из неповрежденной. Кроме того, эти клетки были более склонны к миграции, пролиферировали со значительно большей скоростью и обладали повышенной экспрессией Notch1, STAT3, Msx1, andMMP2.
На следующей стадии экспериментов SASCs трансплантировали в мышцы больных мышечной дистрофией MDX/SCID мышей. Было обнаружено, что полученные из поврежденной мускулатуры клетки значительно лучше приживались и способствовали формированию более плотной сети капилляров, чем клетки из неповрежденной мускулатуры.
Таким образом, полученные в исследовании данные говорят о том, что повреждение мышечной ткани изменяет характеристики мышечных стволовых клеток. Видимо, этот эффект опосредуется трофическими факторами. Результаты исследования могут быть использованы для повышения эффективности клеточной терапии повреждений мышечной ткани.
